۳-۱۳- اندازه گیری IgG Avidity Index با بهره گرفتن از کیت تجاری EUROIMMUN 83
۳-۱۴- اندازه گیری IgG Avidity Index با بهره گرفتن از کیت تجاری Microgen 85
۳-۱۵- محاسبه اندکس اویدیته نسبی (RAI) Relative avidity Index 88
۳-۱۶- کنترل کیفی ۸۸
۳-۱۶-۱- حساسیت ۸۸
۳-۱۷-طراحی تحقیق ۸۸
۳-۱۸- تعداد نمونه و روش نمونه گیری ۸۹
۳-۱۸-۱- تعداد نمونه ۸۹
۳-۱۸-۲- روش نمونه گیری ۸۹
فصل چهارم: نتایج آزمایشات
۴-۱ :تهیه و تخلیص پروتئین های نو ترکیب rGRA7 (pUET-GRA7 و rGRA6
(PUET-GRA6 92
۴-۲- تایید هویت پروتئین های تخلیص شده با روش وسترن بلات ۹۳
۴-۳- بررسیIgG,IgM,IgG Avidity نمونه های سرمی با کیت استاندارد Euroimmun 94
۴-۳-۱- نتیجه آزمایشات IgG ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرمهای
ایرانی با کیت Euroimmun.. . 95
۴-۳-۲- نتیجه آزمایشات IgM ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرمهای با کیت Euroimmun 95
۴-۳-۳-نتیجه آزمایشات IgG Avidity ELISA مخصوص توکسوپلاسما سرم ها
با کیت Euroimmun 96
۴-۴- برقراری شرایط ELISA Avidity با پروتئین های نوترکیب ۱۰۰
۴-۵- نتایج آزمایش Avidity ELISA با بهره گرفتن از پروتئین نوترکیب GRA6 برای تمایز
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))
عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار ۱۰۳
۴-۶- نتایج آزمایش Avidity ELISA با بهره گرفتن از پروتئین نوترکیب GRA7 برای تمایز
عفونت حاد ومزمن در سرم های زنان باردار ایران ۱۰۳
۴-۷- بررسی نتایج ناهمخوان بین الایزا اویدیته با پروتئین های GRA6 وGRA7 و کیت
Euroimmun با بهره گرفتن از کیت Microgen 104
فصل پنجم:بحث، پیشنهادات
منابع ۱۲۱
خلاصه انگلیسی ۱۲۷
ضمائم ۱۲۹
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول۳-۱: جدول ارزیابی اویدیتی در کیت میکروژن ۸۷
جدول ۴-۱: نتایج آزمایشات Avidity ELISA,IgG,IgM سرم ها با کیت Euroimmon 97
جدول ۴-۲: بررسی نتایج ناهم خوان با کیت های Microgen,Euroimmun و پروتئین های
GRA6 وGRA7 106
جدول شماره ۴-۳: نتایج آزمایش IgG وIgG Avidity با پروتئین های GRA6 و GRA7
بر روی سرم های زنان باردار ………………………………………………………………………………………………… ۱۰۸
فهرست شکل ها
عنوان صفحه
شکل۱-۱- شکل شماتیک یک تاکی زوایت و یک برادی زوایت توکسوپلاسما گوندی ۴
شکل۱-۲- عکس میکروسکوپ الکترونی یک تاکی زوایت، سوش VEGکه در حال
نفوذ به یک نوتروفیل صفاق موش می باشد ۷
شکل۱-۳- عکس میکروسکوپ الکترونی از تاکی زوایت سوش VEG در حال تقسیم
اندودیوژنی داخل ماکروفاژ صفاق موش ۸
شکل۱-۴- یک کیست بافتی توکسوپلاسما که حاوی بیش از هزار برادی زوایت می باشد ۹
شکل ۱-۵- راه های انتقال انگل توکسوپلاسما گوندی در میزبان اصلی و حد واسط ۱۶
شکل ۱-۶- دختری با هیدروانسفالی بعلت توکسوپلاسموز مادرزادی ۲۵
شکل ۱-۷- شکل شماتیک انواع الایزا………………………………………………………………………………….. ۳۸
شکل۳-۱:نوارهای کیت میکروژن……………………………………………………………………. ۸۷
شکل ۴-۱ : تخلیص پروتئین GRA6 به روش کروماتوگرافی تمایلی ۹۲
شکل ۴-۲: تخلیص پروتئین GRA7 به روش کروماتوگرافی تمایلی ۹۳
شکل ۴-۳: بررسی هویت آنتی ژنیسته پروتئین های GRA6 وGRA7
تخلیص شده باروش وسترن بلات ۹۴
شکل ۴-۴ : تعیین غلظت بهینه اوره برای تفکیک سرمهای فاز حاد از مزمن عفونت توکسوپلاسما
در آویدیته الایزا با بهره گرفتن از پروتئین GRA6 101
شکل ۴-۵ : تعیین زمان بهینه شستشو با محلول اوره به منظور تفکیک سرم های فاز حاد از مزمن
